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溶出儀應(yīng)該怎樣使用？你知道是怎樣的流程嗎？一、試驗準(zhǔn)備：1、用戶按介紹，進行了必要的用戶設(shè)置、儀器設(shè)置、程序編輯后，即可進行溶出試驗。2、升起機頭，向水浴箱中注水至刻度線，向各溶出杯中注入經(jīng)脫氣處理的溶媒，再將機頭下降至底位。3、在5自動運行界面選擇預(yù)先編輯好的程序，開始試驗。4、儀器自動進行水浴的循環(huán)加熱，待溶媒溫度穩(wěn)定到設(shè)定值時，按用戶6預(yù)約加熱的設(shè)定，開始試驗。二、槳法自動運行：1、用戶根據(jù)實際需要，進行同步投藥或序列投藥第一個樣品后，點擊按鍵開始試驗。進行同步投藥，用...

?美國食品和藥物管理局（FDA）將體外-體內(nèi)相關(guān)性（IVIVC）定義為“描述劑型體外特性與相關(guān)體內(nèi)反應(yīng)之間關(guān)系的預(yù)測數(shù)學(xué)模型”，IVIVC一直是藥劑學(xué)領(lǐng)域的熱點，制藥同仁致力于開發(fā)用于預(yù)測藥物產(chǎn)品臨床性能的體外系統(tǒng)和模型。FDA于1997年發(fā)布了《IVIVC口服緩釋劑型開發(fā)、評估和應(yīng)用的監(jiān)管指南》，盡管尚未發(fā)布針對局部藥物產(chǎn)品的IVIVC監(jiān)管指南，但工業(yè)界已應(yīng)用FDA《ER口服劑型IVIVC指南》中的相關(guān)原則為半固體制劑產(chǎn)品開發(fā)IVIVC模型，例如通過藥物體外釋放特性（IVR...

自動取樣溶出系統(tǒng)可同時進行溶出試驗，憑借自動取樣儀的高精度可實現(xiàn)全自動過濾、取樣、補液及稀釋。產(chǎn)品擁有多項技術(shù)，具有自動化程度高、操作便捷、功能完備、性能穩(wěn)定等優(yōu)點。自動取樣溶出系統(tǒng)的特點：（1）可選攝像頭系統(tǒng)，能有效觀察和記錄藥物整個溶出過程，為研發(fā)和檢測提供重要信息。（2）十二位的溶出度儀可同時測試12個樣品，可接自動取樣系統(tǒng)，有效提高實驗效率。（3）自動取樣溶出系統(tǒng)配備注射泵、收集器以及控制器，實現(xiàn)全自動的取樣過程，可同步投藥，同步自動清洗管路。（4）實現(xiàn)2/3區(qū)速控，...

體外釋放試驗（IVRT）為評價半固體制劑的藥物釋放提供了一種有效的方法，在上一期我們分享了基于FDAIVRT測試工業(yè)指南(相關(guān)閱讀：FDAIVRT測試工業(yè)指南翻譯稿）法規(guī)要求的理解。為了增進對該法規(guī)指南的直觀操作體驗，銳拓儀器參考PotiwaPurazi等的《Assessmentof“Sameness”and/orDifferencesbetweenMarketedCreamsContainingMiconazoleNitrateUsingaDiscriminatoryinv...

InVitroPermeationTestStudiesforTopicalDrugProductsSubmittedinANDAsGuidanceforIndustry工業(yè)指南中ANDAs申請?zhí)峤坏耐庥弥苿┑捏w外滲透試驗研究U.S.DepartmentofHealthａndHumanServicesFoodａndDrugAdministrationCenterforDrugEvaluationａndResearch(CDER)October2022GenericDrugs美...

InVitroReleaseTestStudiesforTopicalDrugProductsSubmittedinANDAsGuidanceforIndustry工業(yè)指南中ANDAs申請遞交的外用提交的外用制劑的體外釋放試驗研究INTRODUCTION緒論Thisguidanceisintendedtoassistapplicantswhoaresubmittingabbreviatednewdrugapplications(ANDAs)forliquid-basedand...

溶出度是幾乎所有固體口服劑型的關(guān)鍵產(chǎn)品性能測試和質(zhì)量規(guī)范。溶出方法開發(fā)最初側(cè)重于確定和可區(qū)分潛在產(chǎn)品關(guān)鍵材料屬性（CMA）和關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPP）差異的條件，理想地將體外溶出與體內(nèi)藥物產(chǎn)品性能聯(lián)系起來。然而，隨著一種溶出方法從開發(fā)階段進入更常規(guī)的使用階段，因為使用過程中的變異性來源增加，可能出現(xiàn)更多異常結(jié)果（OOS）而導(dǎo)致需要對溶出方法進行調(diào)查的情況。通常導(dǎo)致溶出方法需要被調(diào)查的場景包括：不合規(guī)格結(jié)果（OOS）趨勢外結(jié)果（OOT）結(jié)果可變性增加進展到第2或3階段測試溶媒準(zhǔn)備過...

流池法溶出度方法（FlowThroughCellmethod）是一種新型的溶出度檢查方法，已收錄于歐洲藥典，美國藥典，日本藥典中，它可克服日前槳法、籃法無法解決的困難，比槳法的感知度更高，可克服因藥片崩潰堆積所導(dǎo)致的飽和等問題。不僅適用于片劑、膠囊劑釋制劑的溶出度測定，更可對粉末、栓劑、顆粒劑和植入劑等多種劑型直接測試，在制藥公司研究制劑，或原研藥變更劑型等研究中得到大量應(yīng)用。銳拓RT7流池法溶出系統(tǒng)包括：流通池溶出裝置、溶媒輸送工作站和自動取樣工作站。可升級到UV或HPLC...